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在一个美好的阳光明媚的早晨,一位西装笔挺的中年男性焦虑地来到了药学门诊,只见他一脸疲惫、带着质疑的眼神。
“
药师,您好~我晚上总是很晚睡不着觉,白天做事情也打不起精神,医生开了阿戈美拉汀片,这是个什么药啊?”
“这个药是不是有很多副作用?我很担心它会严重影响到我的工作和生活。”
抑郁症(depression)——目前世界的第4大疾患,预计到年可能成为仅次于冠心病的第二大疾病,正在困扰着很多患者。它以显著而持久的心境低落为主要特征,是由多种因素引起的情感障碍性疾病。[1]
下面让我们来听一下药师关于阿戈美拉汀的介绍:
阿戈美拉汀作为抗抑郁药中的“一支新秀”,不仅在抗抑郁作用方面具有更高的有效率和治愈率,还具有调节患者睡眠结构和生物节律、改善患者动力疲乏感和快感缺失、耐受性好、性功能影响少、不影响体重、撤药反应小等特点。因此,对于伴有或残留睡眠节律障碍、动力不足、疲乏感、快感缺失等的抑郁症患者,以及无法耐受单胺类抗抑郁药引起的性功能下降、体重增加、嗜睡、胃肠道不适等不良反应的患者,阿戈美拉汀具有更多的优势。[2]
日间开心、有活力~晚间睡得香~
(改善患者兴趣、动力和快感缺失等症状)(调节患者的睡眠结构,改善睡眠)
因此,阿戈美拉汀在年中国抑郁障碍防治指南(第二版)和年加拿大焦虑与心境障碍治疗网络/国际双相障碍学会双相障碍治疗(CANMAT/ISBD)指南中,以1级证据等级推荐作为伴有睡眠障碍抑郁患者的一线治疗药物。[3,4]
与目前临床常见抗抑郁药相比
安全性好胃肠道反应少
有效率和治愈率高心血管系统的影响较小
耐受性良好对性功能影响少
可调节睡眠和生物节律不引起体重改变
为什么阿戈美拉汀具有这么多的优点?
这个问题我们不得不从阿戈美拉汀的作用机理说起~
阿戈美拉汀既可以激动褪黑素受体MT1和MT2,又可以拮抗5-HT2C受体。阿戈美拉汀通过激活MT1和MT2受体,可以提高睡眠质量,恢复生物节律;通过拮抗突触后膜的5-HT2C受体,可以增加前额叶皮质(prefrontalcortex,PFC)多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的释放,发挥抗抑郁的作用。
当MT激动与5-HT2C受体拮抗作用同时存在时,可以产生独特的协同作用[5],促进PFC脑区更多DA和NE的释放,使抗抑郁作用进一步加强。此外,阿戈美拉汀还可以促进PFC脑源性神经营养因子的释放,并阻断应激诱导的杏仁核脑区谷氨酸释放。[2]
使用阿戈美拉汀存在哪些不良反应?
阿戈美拉汀的总体耐受性较好。
常见的不良反应有:
头疼、头晕、困倦、腹泻
恶心、镇静、疲乏、失眠
阿戈美拉汀不良反应发生率较传统抗抑郁药低,有文献报道,其头痛发生率为5.1%~16.3%,头晕发生率为7.3%~9.3%,过度镇静发生率为5.2%~6.8%,腹泻发生率为7.3%~10.5%,恶心发生率为6.1%~12%,口干发生率为7.1%。[6,7]
此外,需要特别注意的是——
阿戈美拉汀可引起血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)升高。
有文献报道称[8],服用阿戈美拉汀血清转氨酶升高至3倍ULN以上的发生率分别为1.3%(25mgd-1)和2.5%(50mgd-1),停止用药后,患者转氨酶水平约在14天左右恢复正常。而在继续服用阿戈美拉汀的患者中,有36.1%患者的转氨酶水平随着治疗时间的延长而有所改善或趋于正常化。在这项研究中,未发现急性肝衰竭或死亡病例。
肝功能
肝功能监测
注意进行肝功能的监测
(重要的事情说三遍!!!)
专家建议
1.所有患者在治疗开始时应检查肝功能,并在治疗3、6、12、24周复查。
2.如果血清转氨酶升高超过了3倍ULN或出现潜在肝损伤的体征,应马上停止使用阿戈美拉汀,并应进行肝损伤相关的治疗,且需要复查肝功能,直至恢复正常。
3.如果出现尿液颜色变深、粪便颜色变浅、皮肤/眼部*染、右上腹痛和长时间及不明原因的疲劳和食欲不振的症状,可能是身体在提醒你肝脏出现了异常,请尽快就医。[2]
Tips
温馨小贴士
如果存在以下情况,请不要服用阿戈美拉汀:
1、对活性成份或任何辅料过敏
2、乙肝病*携带者/患者
3、丙肝病*携带者/患者
4、肝功能损害患者(即肝硬化或活动性肝病患者)
5、正在使用强效CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明、环丙沙星)
参考文献:
[1]杨俊卿,凌保东[M].药理学,北京:科学出版社,:-.
[2]洪武,司天梅,李凌江,等.阿戈美拉汀治疗抑郁症临床应用专家建议,中国新药与临床杂志,(11):-.
[3]李凌江,马辛.中国抑郁障碍防治指南(第二版)[M].北京:中华医学电子音像出版社,:45-92.
[4]LAMRW,KENNEDYSH,PARIKHSV,etal.CanadianNetworkforMoodandAnxietyTreatments(CANMAT)clinicalguidelinesforthemanagementofadultswithmajordepressivedisorder:introductionandmethods[J].CanJPsychiatry,,61(9):-.
[5]STAHLSM.Mechanismofactionofagomelatine:anovelantidepressantexploitingsynergybetweenmonoaminergicandmelatonergicproperties[J].CNSSpectr,,19(3):-.
[6]HICKIEIB,ROGERSNL.Novelmelatonin-basedtherapies:potentialadvancesinthetreatmentofmajordepression[J].Lancet,,():-.
[7]YUYM,GAOKR,YUH,etal.EfficacyandsafetyofagomelatinevsparoxetinehydrochlorideinChineseHanpatientswithmajordepressivedisorder:amulticenter,double–blind,noninferiority,randomizedcontrolledtrial[J].JClinPsychopharmacol,,38(3):-.
[8]PERLEMUTERG,CACOUBP,VALLAD,etal.Characterisationofagomelatine-inducedincreaseinliverenzymes:frequencyandriskfactorsdeterminedfromapooledanalysisoftreatedpatients[J].CNSDrugs,,30(9):-.
(文/医院吕杨/文马春来/校对)
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原标题:《关于“阿戈美拉汀”,药师来解惑》