据官方公布的数据，我国现有乙肝病*携带者、乙肝患者人数约—万，虽然摘掉了“乙肝大国”的帽子，但乙肝人群基数太大，约相当于一个中等国家人口，防治乙肝、减轻乙肝患者负担，任重道远。
乙肝病*携带者和健康人群相比，只是体内多了一点乙肝病*，其他方面与正常人无异，但不知道什么时候、会不会打破免疫耐受，头顶总是悬着一把剑。乙肝患者意味着免疫耐受期打破了，进入免疫清除期，规范化抗病*治疗就可以了，但相当部分肝癌来自乙肝患者，更是马虎不得。
乙肝至今不能治愈，源于乙肝病*混入肝脏后扎根，与肝细胞结合生成极为稳固的“乙肝病*母体”，又叫“cccDNA”，深藏在肝细胞内，人体免疫细胞和乙肝药物均很难将其刨出来。而且，乙肝病*母体还借助自身携带的“生育模板”，利用肝脏存在的大量聚合酶作为“催产剂”，大量复制乙肝病*。
乙肝病*和肝细胞混成一体，人体免疫细胞清除乙肝病*，也难免伤害到肝细胞，造成肝脏炎症，直观评价指标就是谷丙酶、谷草酶指标升高。由于免疫清除是全天24小时无休，意味着肝炎也是全天候产生，长期如此，就会极大影响肝脏功能，相继出现肝硬化、肝癌等问题。
着眼于控制乙肝炎症，科学家们不断改良和优化治疗方式，典型的就是创新乙肝口服药物，因为其便于治疗，性价比更好，对患者正常生活影响不大，但往往需要长期服药，轻易不能停药，而且有耐药的可能，有的进口乙肝药物价格不低。
乙肝口服药物基本设计原理：从控制乙肝炎症出发，经过规范治疗和长期用药，达到临床治愈目的。药物的作用是让肝脏内的聚合酶“变质”、“失效”，乙肝病*母体复制乙肝病*就缺少催化剂，繁殖受阻。另一方面，人体免疫清除照常进行，那么乙肝病*数量就减少了，炎症态势受控，获得较好生存质量。
目前乙肝口服药物经过六代进化，用于一线的药物是TAF、替诺福韦和恩替卡韦，它们都是跨国药企的优秀作品，但价格不便宜，经批准我国部分药企仿制一线乙肝药物，市面上获得“一致性评价”的口服药物增多，既压低了药价，又方面了患者，有的地区乙肝患者服用国产恩替卡韦，每月药费不超过20元。
去年6月，我国药企比照乙肝药物替诺福韦，自主研发了首个乙肝原研口服药——艾米替诺福韦，中文名“恒沐”。经名乙肝志愿者受试，通过随机、双盲和非劣效性临床试验，48周数据表明，艾米替诺福韦用药剂量约30毫克，仅为替诺福韦的十分之一，但抗病*效果毫不逊色，且对肾脏、骨骼影响小于替诺福韦，耐受度和安全度值得放心。
由于艾米替诺福韦的良好表现，去年12月纳入医保，主要用于成年人乙肝长期用药选择。
另一款与艾米替诺福韦同时进入医保的乙肝新药，则是改良了受药方式的恩替卡韦，叫“恩替卡韦口服液”。
恩替卡韦进入中国已有16年，一直常用不衰，得益于其良好的药效、低耐药率和长期用药的安全性。每片含恩替卡韦成分0.5毫克，连续服药一年DNA转阴率约80%，3年耐药率约1.2%，5年约1.7%，且极少不良反应报告。
由于恩替卡韦良好的药效和安全性，成为我国药企仿制最多的乙肝药物，主要有恩替卡韦片剂、分散片、胶囊等，但更适合青少年及儿童群体的恩替卡韦药物存在空档，所以，恩替卡韦口服液应运而生。
恩替卡韦口服液，适用于2—18岁龄乙肝儿童治疗，具体还要参照体重和用药史进行剂量调整。恩替卡韦需要空腹服用，餐前或餐后2小时服用。
作为2款乙肝新药，艾米替诺福韦的数据不输跨国药企进口药，恩替卡韦口服液则扩大了适用人群，各自有创新亮点，但遗憾的是，它们均是控制乙肝炎症的药物，需长期服用，可达到临床治愈的效果，却不能完全治愈乙肝，主要原因是不能消灭乙肝病*母体。
乙肝抗病*治疗是一场“长征”，需要脚踏实地走好每一公里。乙肝用药必须遵医嘱，一定要规范，不可随意加减药，轻易不能停药，且要对照用药说明严格用药，不漏服，防止耐药。